震惊!一位女生竟患“不死癌症”却展现出惊人的自我救治能力。她自学插胃管,在网上找到相关教程后,毅然决定亲自尝试。令人惊叹的是,第一次操作便成功了!这一壮举让众多网友为之折服,纷纷夸赞她的动手能力强。在面对疾病的挑战时,她没有退缩,而是凭借着自己的努力和学习,掌握了这一艰难的技能。她的故事激励着更多人,让我们看到了在困境中,只要有坚定的信念和不懈的努力,就能创造奇迹,展现出人类的无限潜能。
女生患不死癌症自学插胃管一次成功
【女生患不死癌症自学插胃管一次成功】6月4日(发布)辽宁。女生今年4月份确诊克罗恩病,肠道内有溃疡、肠梗阻和狭窄。目前三个月不能进食,需通过鼻饲营养液治疗,以观察肠道恢复情况,“住院时护士帮忙插管,出院后想着自己总要掌握这项技能,就在网上看了很多教学视频,没想到第一次就成功了”。女生回忆道。于是,出院后,她便一头扎进了插胃管技能的学习中。她在网上仔细搜寻着各种教学视频,不放过任何一个细节。视频里,护士讲解着插胃管的步骤,从准备物品、清洁鼻腔,到测量长度、缓慢插入,每一个环节她都反复观看、琢磨。她还找来一些模拟道具,按照视频里的方法一次次地练习。第一次尝试时,她的手微微颤抖,心中满是紧张与不安,但她不断给自己打气,告诉自己一定可以。令人惊喜的是,没想到第一次她就成功了。当胃管顺利插入,没有出现任何意外状况时,她激动得眼眶都红了。那一刻,她感受到了自己战胜困难的喜悦,也明白了面对疾病,不能一味地依赖他人,自己也要勇敢地去面对、去学习。如今,她已经能够熟练地为自己插胃管,在抗击病魔的道路上,她又多了一份从容和自信。
克罗恩病在临床统计数据中呈现出较为明显的发病特征,它多见于15 - 45岁的青壮年群体。这一年龄段本应是人生充满活力、追逐梦想的黄金时期,然而克罗恩病却悄然侵袭,给患者的生活蒙上了一层阴影。而且,该病在男性和女性中的发病比例较为相近,没有明显的性别差异,这意味着无论男女,都有可能面临这一疾病的威胁。
从病变部位来看,克罗恩病主要集中于回肠末段和升结肠区域。回肠末段和升结肠是人体消化系统的重要组成部分,承担着消化和吸收营养物质的重要功能。然而,当克罗恩病发作时,这些部位的肠道黏膜会出现炎症、溃疡等病变,严重影响其正常功能。更令人担忧的是,克罗恩病的病变并非仅局限于这一区域,它还可能累及整个消化道,从口腔到肛门,任何一个部位都有可能受到它的侵袭,这无疑大大增加了治疗的难度和复杂性。
尽管克罗恩病本身并不会直接危及患者的生命,但它却如同一个甩不掉的“包袱”,会终身伴随患者。一旦消化道出现发炎症状,患者就会面临消化吸收障碍和营养不良的困境。由于肠道功能受损,食物无法被充分消化和吸收,身体无法获取足够的营养物质,患者往往会出现体重下降、乏力、贫血等症状。这些症状不仅会影响患者的身体健康,还会对他们的日常生活、工作和学习造成极大的困扰,严重降低患者的生活质量。也正因如此,克罗恩病被形象地称为“不死的癌症”,它就像一个无形的枷锁,紧紧束缚着患者,让他们在漫长的岁月里与病痛不断抗争。
从女生个人层面来看,她的坚韧与勇气令人动容。克罗恩病,这一被称为“不死的癌症”的罕见肠道疾病,给患者带来了身体和心理上的双重折磨。病变部位多位于回肠末段和升结肠,也可能累及整个消化道,患者一旦消化道发炎,就会出现消化吸收障碍和营养不良等症状,严重影响生活质量。这位女生在确诊时经历了震惊与无助,治疗过程中忍受着痛苦,但她没有选择退缩。自学插胃管看似是一个小举动,实则是她对命运的不屈抗争。每一次观看教学视频,都是在积累与疾病斗争的勇气;每一次尝试,都是向命运发出的挑战宣言。她用自己的行动诠释了生命的顽强,也为其他患者树立了榜样,告诉大家在面对病魔时,要有积极应对的勇气和自我拯救的决心。
然而,从社会层面反思,这一事件也暴露出一些问题。克罗恩病作为一种较为罕见的疾病,社会对它的认知和关注程度还不够。患者在确诊和治疗过程中,往往面临着信息不对称、医疗资源有限等困境。这位女生自学插胃管,虽然展现出了个人的坚韧,但也反映出医疗护理在患者出院后的延续性不足。医院是否可以在患者出院时,提供更详细、更个性化的护理指导,让患者和家属在面对疾病时更有底气?社会是否可以加大对罕见病的研究和投入,提高医疗水平,为患者提供更好的治疗方案和生活质量保障?
此外,我们也不能忽视疾病对患者心理的影响。长期与疾病抗争,患者很容易产生焦虑、抑郁等负面情绪。这位女生自学插胃管成功,除了生理上的需求,或许也有心理上对自我掌控感的追求。社会和家庭应该给予患者更多的心理支持和关爱,帮助他们建立积极的心态,更好地面对疾病。
当然,也有人可能会提出不同观点,认为患者自学插胃管存在一定的风险,万一操作不当可能会引发其他问题。但我们应该看到,在医疗资源有限、患者自身需求迫切的情况下,自学也是一种无奈但勇敢的选择。我们不能仅仅停留在批评和担忧上,更应该思考如何完善医疗体系,为患者提供更全面、更贴心的服务。
这位辽宁女生的经历,让我们看到了生命的坚韧与脆弱,也让我们反思社会在应对罕见病方面的不足。我们应该从个人、社会、医疗等多个层面入手,提高对罕见病的认知和关注程度,完善医疗保障体系,给予患者更多的支持和关爱。只有这样,我们才能让更多像这位女生一样的患者在与疾病的斗争中,感受到社会的温暖和力量,更有信心地迎接未来的生活。
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